NIPT
by
Skrining Down Syndrome dan
90+ Masalah Genetik.
Info Lebih Lanjut
Kenali manfaat tes NIPT.
Non-Invasive Prenatal Test (NIPT) adalah skrining kehamilan tanpa risiko yang >99% akurat mendeteksi masalah genetik pada janin.
Tes skrining kehamilan tanpa risiko (non-invasif)
Bisa dilakukan sejak minggu ke-10 usia kehamilan
Dapat mengetahui jenis kelamin janin lebih dini
Prosedur semudah tes darah pada umumnya
NIPT menguji apa saja?
NIPT menguji apa saja?
Down Syndrome
Trisomi 21
Kelainan genetik yang menyebabkan penurunan intelektual, gangguan perkembangan, dan gangguan kesehatan baik secara fisik maupun mental.
Edwards Syndrome
Trisomi 18
Kelainan genetik yang menyebabkan gangguan pertumbuhan dan perkembangan organ tubuh seperti; jantung, otak, ginjal, hingga kelainan fisik.
Patau Syndrome
Trisomi 13
Kelainan genetik yang menyebabkan kelainan fisik seperti bibir sumbing, cacat otak, cacat kardiovaskular, dan memiliki harapan hidup yang rendah.
Trisomi 9
Kelainan genetik yang berisiko menyebabkan keguguran sebelum minggu ke-20 masa kehamilan. Kelainan ini menyebabkan bayi memiliki cacat pada tengkorak, saraf, jantung, ginjal, otot, serta harapan hidup yang rendah.
Trisomi 16
Kelainan ini berisiko menyebabkan gangguan pada tumbuh kembang sebelum dan sesudah kelahiran, keterbelakangan mental, gangguan pergerakan otot, dan tingkat keberlangsungan hidup rendah.
Trisomi 22
Kelainan ini umumnya menyebabkan keguguran pada trimester pertama kehamilan. Ciri-ciri kelainan ini, yaitu memiliki keterbelakangan pertumbuhan sebelum dan sesudah kelahiran, gangguan intelektual, kelainan pigmen kulit, dan kelainan jantung.
Aneuploidi Kromosom Seks
Aneuploidi kromosom seks merupakan suatu kondisi kelainan pada kromosom seks. Beberapa jenis aneuploidi kromosom seks yang dideteksi NIFTY meliputi:
- Sindrom Turner Monosomi X (XO)
- Sindrom Klinefelter (XXY)
- Sindrom Triple X (XXX)
- Sindrom Jacobs (XYY)
Kelainan genetik yang umumnya dialami oleh wanita. Kondisi ini terjadi pada setiap 1 dari 2500 wanita. Memiliki beberapa ciri fisik tertentu seperti bertubuh pendek, kehilangan lipatan kulit di sekitar leher, dan pembengkakan pada tangan dan kaki.
Kelainan genetik yang umumnya dialami oleh laki-laki. Kondisi ini terjadi pada setiap 1 dari 660 laki-laki. Beberapa ciri utama sindrom ini meliputi ukuran testis yang kecil dan pertumbuhan payudara. Laki-laki yang terlahir dengan kondisi ini memiliki beberapa karakteristik perempuan.
Kelainan genetik yang hanya ditemukan pada wanita. Sindrom ini terjadi pada setiap 1 dari 1000 wanita. Beberapa ciri khas gejala ini meliputi tubuh yang tinggi, perkembangan fisik dan mental yang sedikit terlambat, dan umur menopause yang terjadi lebih awal.
Kelainan genetik ini umumnya dialami oleh pria. Sindrom ini terjadi pada setiap 1 dari 1000 pria. Ciri-ciri Sindrom Jacobs meliputi sulit atau terlambat bicara, perkembangan motorik yang terganggu, terlambat merangkak, duduk, atau berjalan, otot lemah, hingga tinggi tubuh yang melebihi rata-rata.
84 Jenis Mikrodelesi dan Mikroduplikasi (CNV)
Mikrodelesi adalah sindrom atau kelainan genetik yang disebabkan oleh adanya pengurangan atau penghapusan sebagian kecil dari kromosom terkait. Sebaliknya, sindrom mikroduplikasi disebabkan oleh adanya penambahan atau salinan sebagian kecil dari kromosom terkait.
NIPT dapat mendeteksi jenis kelamin janin sejak usia kehamilan 10 minggu.
Kenapa memilih NIPT?
| NIPT | Conventional Serum Test | Chorionic Villus Sampling (CVS) | |
|---|---|---|---|
| Tingkat Akurasi | >99% | >80% | >99% |
| Kemungkinan Positif Palsu | <1% | 3-5% | <1% |
| Faktor Risiko | Tidak ada (non-invasif) | Tidak ada (non-invasif) | ~1% keguguran |
| Hasil Selesai | 5-10 hari | 30-40 hari kerja | 14-21 hari kerja |
Tes NIPT #1 di dunia.
Dari total 38 juta tes NIPT, lebih dari 11,52 juta adalah tes NIFTY
Lebih dari 2000 fasilitas kesehatan di 52 negara mempercayakan NIFTY
Terlindungi asuransi hingga ±800 juta rupiah
Dari total 38 juta tes NIPT, lebih dari 11,52+ juta adalah tes NIFTY
Lebih dari 2000 fasilitas kesehatan di 52 negara mempercayakan NIFTY
Terlindungi asuransi hingga ±800 juta rupiah
Pilih paket tes NIPT sesuai
kondisi kehamilan.
- XO (Turner Mosonomy X)
- XXY (Klinefelter)
- XXX (Triple X)
- XYY (Jacobs)
- XO (Turner Mosonomy X)
- XXY (Klinefelter)
- XXX (Triple X)
- XYY (Jacobs)
Gratis perlindungan asuransi.
Hasil Risiko Tinggi, jika satu atau beberapa hasil skrining NIFTY kamu berisiko tinggi, biaya tes diagnosis konfirmasi lanjutan akan ditanggung hingga ±9 juta rupiah.
Hasil Risiko Rendah A, jika satu atau beberapa hasil skrining NIFTY kamu berisiko rendah dan kamu dinyatakan berisiko tinggi saat melakukan tes diagnosis konfirmasi lanjutan, kamu akan mendapatkan uang pertanggungan hingga ±40 juta rupiah.
Hasil Risiko Rendah B, jika hasil skrining NIFTY kamu berisiko rendah dan kamu tidak melakukan tes diagnosis konfirmasi lanjutan, namun bayi lahir dengan kelainan genetik, kamu akan mendapatkan uang pertanggungan hingga ±800 juta rupiah.
Menggunakan teknologi terkini dari BGI Genomics.
Demi menjamin akurasi dan kualitas, sampel kamu diolah di laboratorium Bumame dan NGI menggunakan teknologi next generation sequencing yang dikembangkan oleh BGI Genomics, selaku laboratorium genomik terkemuka di dunia yang meluncurkan tes NIFTY dan menjadi pelopor teknologi genome sequencing selama lebih dari 20 tahun.
Kamu masih punya pertanyaan?
Temukan jawaban yang kamu butuhkan di sini
atau kontak kami untuk informasi lebih lanjut.
NIPT (Non-Invasive Prenatal Test) merupakan jenis tesnya, sedangkan NIFTY merupakan produk / brand yang dibuat oleh BGI. BGI merupakan perusahaan yang berfokus pada ilmu sains, riset, pengembangan, dan uji kesehatan.
Cara kerja NIFTY adalah dengan mengambil sampel darah ibu hamil sebanyak 10 mL, lalu dilanjutkan dengan mengelola informasi genetik dalam sampel tersebut dengan menerapkan metode pengurutan genom (keseluruhan informasi genetik) dan melakukan analisis bioinformatika lanjutan dalam menentukan risiko kelainan genetik tertentu.
"Risiko Rendah" berarti sangat kecil kemungkinan calon bayi berisiko terhadap beberapa kondisi yang diuji.
"Risiko Tinggi" menunjukkan bahwa calon bayi memiliki kemungkinan besar mengalami kondisi yang diuji. Sebagai catatan, NIFTY hanya tes skrining, hasil yang berisiko tinggi harus dilanjutkan dengan tes diagnosis konfirmasi (CVS dan Amniocentesis).
"Diperlukan Pengambilan Ulang Sampel" dalam sebagian kecil kasus, ada kemungkinan sampel tidak dapat dianalisa dengan cukup lengkap dalam memberikan hasil yang akurat bagi kamu. Jika ini terjadi, diperlukan pengambilan sampel darah baru untuk dilakukan pengujian ulang. Tidak ada biaya tambahan untuk pengambilan ulang sampel.
"Tidak Terbaca" menandakan sampel kamu tidak dapat dideteksi. Kasus seperti ini sangat jarang terjadi, hanya sekitar 0,069% dari seluruh sampel yang pernah diterima.
NIFTY memiliki keakuratan hingga >99% untuk mendeteksi Down Syndrome, Edwards Syndrome, dan Patau Syndrome.
Penting untuk dicatat bahwa NIFTY adalah tes skrining, yang berarti tidak dapat digunakan sebagai satu-satunya dasar untuk diagnosis atau pengambilan keputusan terkait program kehamilan lainnya.
Hasil akan tersedia 5 - 10 hari sejak sampel diterima oleh laboratorium.