Mengetahui kondisi kesehatan janin sejak dini adalah salah satu langkah terpenting dalam perjalanan kehamilan. NIFTY Core hadir sebagai solusi skrining genetik kehamilan yang aman, akurat, dan tanpa risiko bagi ibu maupun calon buah hati.

NIFTY Core adalah tes NIPT (Non-Invasive Prenatal Test) yang dirancang untuk mendeteksi kelainan genetik pada janin sejak minggu ke-10 usia kehamilan. Pemeriksaan ini dilakukan melalui sampel darah ibu, sehingga tidak memerlukan prosedur invasif yang dapat membahayakan kehamilan. Dengan tingkat akurasi lebih dari 99%, NIFTY Core mampu mendeteksi tiga kelainan kromosom utama: Down syndrome (Trisomi 21), Edwards syndrome (Trisomi 18), dan Patau syndrome (Trisomi 13). Selain itu, pemeriksaan ini juga dapat mengidentifikasi jenis kelamin janin.

• Deteksi dini yang akurat. Dengan akurasi >99%, hasil pemeriksaan memberikan gambaran yang sangat andal tentang kondisi kromosom janin Anda.

• Prosedur aman dan non-invasif. Pemeriksaan dilakukan dari sampel darah ibu, sehingga tidak memerlukan tindakan langsung pada janin.

• Informasi lebih awal. Bisa dilakukan mulai minggu ke-10, memberikan Anda lebih banyak waktu untuk berdiskusi dengan dokter kandungan.

• Deteksi jenis kelamin janin. Sebagai informasi tambahan, jenis kelamin bayi pun dapat diketahui sejak trimester pertama, namun ini bisa disesuaikan dengan berbagai kondisi seperti, gender reveal, ataupun sebagai kejutan ketika melahirkan.

NIFTY Core direkomendasikan bagi ibu hamil yang ingin memastikan kesehatan genetik janin sedini mungkin, terutama bagi mereka yang berusia di atas 35 tahun, memiliki riwayat keluarga dengan kelainan kromosom, atau yang sebelumnya mendapat hasil skrining awal yang memerlukan pemeriksaan lanjutan. Konsultasikan kebutuhan Anda dengan dokter sebelum melakukan pemeriksaan ini.

Bumame menyediakan layanan NIFTY Core dengan kemudahan Home Care maupun Walk-In ke klinik terdekat. Anda tidak perlu antre panjang — cukup pesan, dan tim profesional kami siap membantu di lokasi yang paling nyaman untuk Anda. Di Bumame, Anda bisa berkonsultasi gratis via telekomunikasi dengan CS dan Dokter untuk hasil pemeriksaan Anda. Chat sekarang!

Pemeriksaan NIPT by NIFTY Core:

• Trisomi 21

• Trisomi 18

• Trisomi 13

• Jenis kelamin (opsional)

Tidak memerlukan persiapan pemeriksaan

• NIFTY Core adalah skrining kehamilan aman, tanpa risiko yang >99% akurat mendeteksi masalah genetik, seperti Down syndrome (Trisomi 21), Edwards syndrome (Trisomi 18), dan Patau syndrome (Trisomi 13) pada calon buah hati. Selain itu, NIPT juga dapat mendeteksi jenis kelamin janin sejak minggu ke-10 usia kehamilan.

• Tes skrining kehamilan tanpa risiko (non-invasif)

• Dapat mengetahui jenis kelamin janin lebih dini

• Bisa dilakukan sejak minggu ke-10 usia kehamilan

• Prosedur semudah tes darah pada umumnya

Apa saja yang diperiksa pada pemeriksaan NIPT by NIFTY Core?

• Trisomi 21 (Sindrom Down)

• Trisomi 18 (Sindrom Edward)

• Trisomi 13 (Sindrom Patau)

• Jenis kelamin janin (opsional)

Siapa yang perlu melakukan pemeriksaan NIPT by NIFTY Core?

Tes ini dianjurkan kepada ibu hamil terutama yang berisiko seperti:

• Ibu hamil berusia > 35 tahun

• Hasil USG mengindikasikan abnormalitas

• Memiliki riwayat keguguran berulang

• Memiliki riwayat persalinan bayi dengan kelainan genetik bawaan sebelumnya

• Terdapat anggota keluarga yang melahirkan bayi dengan kondisi kelainan genetik

Kapan ibu hamil dapat melakukan pemeriksaan NIPT by NIFTY Core?

Pemeriksaan ini bisa dilakukan sejak minggu ke-10 masa kehamilan.

Bagaimana prosedur pemeriksaan NIPT by NIFTY Core?

Tes ini menggunakan darah ibu hamil sebanyak 10 mL sehingga prosedur seperti tes darah pada umumnya. Sampel kemudian akan dikirim ke laboratorium untuk pengelolaan informasi genetik.

Seperti apa hasil tes NIPT by NIFTY Core?

• "Risiko Rendah" berarti sangat kecil kemungkinan calon bayi berisiko terhadap beberapa kelainan genetik yang diuji.

• "Risiko Tinggi" menunjukkan bahwa calon bayi memiliki kemungkinan besar mengalami kelainan genetik yang diuji. Hasil yang berisiko tinggi harus dilanjutkan dengan tes diagnosis konfirmasi (CVS dan Amniocentesis).

• "Diperlukan Pengambilan Ulang Sampel" dalam sebagian kecil kasus, ada kemungkinan sampel tidak dapat dianalisa dengan cukup lengkap dalam memberikan hasil yang akurat bagi kamu. Jika ini terjadi, diperlukan pengambilan sampel darah baru untuk dilakukan pengujian ulang. Tidak ada biaya tambahan untuk pengambilan ulang sampel.

• "Tidak Terbaca" menandakan sampel kamu tidak dapat dideteksi. Kasus seperti ini sangat jarang terjadi, hanya sekitar 0,069% dari seluruh sampel yang pernah diterima.

Berapa besar akurasi tes NIPT by NIFTY Core?

NIFTY memiliki keakuratan hingga >99% untuk mendeteksi Down Syndrome, Edwards Syndrome, dan Patau Syndrome.

Penting untuk dicatat bahwa NIFTY adalah tes skrining, yang berarti tidak dapat digunakan sebagai satu-satunya dasar untuk diagnosis atau pengambilan keputusan terkait program kehamilan lainnya.

Berapa lama hasil tes NIPT by NIFTY Core keluar?

Hasil akan diterima dalam kurun waktu 5-15 hari kerja.