Layanan kesehatan fleksibel
Di klinik atau di rumah - sesuai kebutuhanmu. Tersedia Home Care ke lokasimu, atau Walk-In ke klinik kami. Sehat jadi lebih mudah untukmu!
Booking layanan Bumame tanpa antri. Klik di sini.
Booking layanan Bumame tanpa antri. Klik di sini.
Booking layanan Bumame tanpa antri. Klik di sini.


NIFTY Core adalah skrining kehamilan aman, tanpa risiko yang >99% akurat mendeteksi masalah genetik Down syndrome (Trisomi 21), Edwards syndrome (Trisomi 18), dan Patau syndrome (Trisomi 13) pada calon buah hati. Selain itu, NIPT juga dapat mendeteksi jenis kelamin janin sejak minggu ke-10 usia kehamilan.
GET IT FOR
2.800.000
Pemeriksaan NIPT by NIFTY Core:
Trisomi 21
Trisomi 18
Trisomi 13
Jenis kelamin (opsional)
Tidak memerlukan persiapan pemeriksaan
NIFTY Core adalah skrining kehamilan aman, tanpa risiko yang >99% akurat mendeteksi masalah genetik, seperti Down syndrome (Trisomi 21), Edwards syndrome (Trisomi 18), dan Patau syndrome (Trisomi 13) pada calon buah hati. Selain itu, NIPT juga dapat mendeteksi jenis kelamin janin sejak minggu ke-10 usia kehamilan.
Tes skrining kehamilan tanpa risiko (non-invasif)
Dapat mengetahui jenis kelamin janin lebih dini
Bisa dilakukan sejak minggu ke-10 usia kehamilan
Prosedur semudah tes darah pada umumnya
Apa saja yang diperiksa pada pemeriksaan NIPT by NIFTY Core?
Trisomi 21 (Sindrom Down)
Trisomi 18 (Sindrom Edward)
Trisomi 13 (Sindrom Patau)
Jenis kelamin janin (opsional)
Siapa yang perlu melakukan pemeriksaan NIPT by NIFTY Core?
Tes ini dianjurkan kepada ibu hamil terutama yang berisiko seperti:
Ibu hamil berusia > 35 tahun
Hasil USG mengindikasikan abnormalitas
Memiliki riwayat keguguran berulang
Memiliki riwayat persalinan bayi dengan kelainan genetik bawaan sebelumnya
Terdapat anggota keluarga yang melahirkan bayi dengan kondisi kelainan genetik
Kapan ibu hamil dapat melakukan pemeriksaan NIPT by NIFTY Core?
Pemeriksaan ini bisa dilakukan sejak minggu ke-10 masa kehamilan.
Bagaimana prosedur pemeriksaan NIPT by NIFTY Core?
Tes ini menggunakan darah ibu hamil sebanyak 10 mL sehingga prosedur seperti tes darah pada umumnya. Sampel kemudian akan dikirim ke laboratorium untuk pengelolaan informasi genetik.
Seperti apa hasil tes NIPT by NIFTY Core?
"Risiko Rendah" berarti sangat kecil kemungkinan calon bayi berisiko terhadap beberapa kelainan genetik yang diuji.
"Risiko Tinggi" menunjukkan bahwa calon bayi memiliki kemungkinan besar mengalami kelainan genetik yang diuji. Hasil yang berisiko tinggi harus dilanjutkan dengan tes diagnosis konfirmasi (CVS dan Amniocentesis).
"Diperlukan Pengambilan Ulang Sampel" dalam sebagian kecil kasus, ada kemungkinan sampel tidak dapat dianalisa dengan cukup lengkap dalam memberikan hasil yang akurat bagi kamu. Jika ini terjadi, diperlukan pengambilan sampel darah baru untuk dilakukan pengujian ulang. Tidak ada biaya tambahan untuk pengambilan ulang sampel.
"Tidak Terbaca" menandakan sampel kamu tidak dapat dideteksi. Kasus seperti ini sangat jarang terjadi, hanya sekitar 0,069% dari seluruh sampel yang pernah diterima.
Berapa besar akurasi tes NIPT by NIFTY Core?
NIFTY memiliki keakuratan hingga >99% untuk mendeteksi Down Syndrome, Edwards Syndrome, dan Patau Syndrome.
Penting untuk dicatat bahwa NIFTY adalah tes skrining, yang berarti tidak dapat digunakan sebagai satu-satunya dasar untuk diagnosis atau pengambilan keputusan terkait program kehamilan lainnya.
Berapa lama hasil tes NIPT by NIFTY Core keluar?
Hasil akan diterima dalam kurun waktu 5-15 hari kerja.