Pemeriksaan NIPT by NIFTY Plus

• Trisomi 21 (Sindrom Down)

• Trisomi 18 (Sindrom Edward)

• Trisomi 13 (Sindrom Patau)

• Trisomi 9

• Trisomi 16

• Trisomi 22

• Aneuploidi kromosom kelamin (untuk kehamilan tunggal)

• Monosomi X (Sindrom Turner)

• XXY (Sindrom Klinefelter)

• XXX (Sindrom Triple-X)

• XYY (Sindrom Jacobs)

• Temuan insidental

• Jenis kelamin janin (opsional)

Tidak memerlukan persiapan pemeriksaan

• NIPT by NIFTY (Non-Invasive Prenatal Test) adalah skrining kehamilan aman, tanpa risiko yang >99% akurat mendeteksi masalah genetik, seperti Down syndrome, Edwards syndrome, Patau syndrome, dan 92 kelainan kromosom lainnya pada calon buah hati. Selain itu, NIPT juga dapat mendeteksi jenis kelamin janin sejak minggu ke-10 usia kehamilan.

• Tes skrining kehamilan tanpa risiko (non-invasif)

• Dapat mengetahui jenis kelamin janin lebih dini

• Bisa dilakukan sejak minggu ke-10 usia kehamilan

• Prosedur semudah tes darah pada umumnya

Siapa yang perlu melakukan pemeriksaan NIPT by NIFTY Plus?

Tes ini dianjurkan kepada ibu hamil terutama yang berisiko seperti:

• Ibu hamil berusia > 35 tahun

• Hasil USG mengindikasikan abnormalitas

• Memiliki riwayat keguguran berulang

• Memiliki riwayat persalinan bayi dengan kelainan genetik bawaan sebelumnya

• Terdapat anggota keluarga yang melahirkan bayi dengan kondisi kelainan genetik

Kapan ibu hamil dapat melakukan pemeriksaan NIPT by NIFTY Plus?

Pemeriksaan ini bisa dilakukan sejak minggu ke-10 masa kehamilan.

Bagaimana prosedur pemeriksaan NIPT by NIFTY Plus?

Tes ini menggunakan darah ibu hamil sebanyak 10 mL sehingga prosedur seperti tes darah pada umumnya. Sampel kemudian akan dikirim ke laboratorium untuk pengelolaan informasi genetik.

Seperti apa hasil tes NIPT by NIFTY Plus?

• "Risiko Rendah" berarti sangat kecil kemungkinan calon bayi berisiko terhadap beberapa kelainan genetik yang diuji.

• "Risiko Tinggi" menunjukkan bahwa calon bayi memiliki kemungkinan besar mengalami kelainan genetik yang diuji. Hasil yang berisiko tinggi harus dilanjutkan dengan tes diagnosis konfirmasi (CVS dan Amniocentesis).

• "Diperlukan Pengambilan Ulang Sampel" dalam sebagian kecil kasus, ada kemungkinan sampel tidak dapat dianalisa dengan cukup lengkap dalam memberikan hasil yang akurat bagi kamu. Jika ini terjadi, diperlukan pengambilan sampel darah baru untuk dilakukan pengujian ulang. Tidak ada biaya tambahan untuk pengambilan ulang sampel.

• "Tidak Terbaca" menandakan sampel kamu tidak dapat dideteksi. Kasus seperti ini sangat jarang terjadi, hanya sekitar 0,069% dari seluruh sampel yang pernah diterima.

Berapa besar akurasi tes NIPT by NIFTY Plus?

NIFTY memiliki keakuratan hingga >99% untuk mendeteksi Down Syndrome, Edwards Syndrome, dan Patau Syndrome.

Penting untuk dicatat bahwa NIFTY adalah tes skrining, yang berarti tidak dapat digunakan sebagai satu-satunya dasar untuk diagnosis atau pengambilan keputusan terkait program kehamilan lainnya.

Berapa lama hasil tes NIPT by NIFTY Plus keluar?

Hasil akan diterima dalam kurun waktu 5-15 hari kerja.
NIPT by NIFTY Plus juga bisa dilakukan dengan layanan Express, dimana hasil keluar dalam 5 hari dengan biaya tambahan.