Bagi ibu hamil yang menginginkan gambaran paling menyeluruh tentang kondisi genetik janin, NIFTY Pro hadir sebagai pilihan skrining prenatal paling komprehensif yang tersedia. Lebih dari sekadar tes kehamilan biasa — ini adalah pemeriksaan genetik mendalam yang dirancang untuk ketenangan pikiran Anda.

Apa Itu NIFTY Pro?

NIFTY Pro adalah varian premium dari NIPT (Non-Invasive Prenatal Test) yang mampu mendeteksi lebih dari 95 kelainan kromosom, jauh melampaui skrining standar. Selain tiga kelainan utama — Down syndrome (Trisomi 21), Edwards syndrome (Trisomi 18), dan Patau syndrome (Trisomi 13) — NIFTY Pro juga mencakup 92 kelainan kromosom lainnya yang lebih jarang namun tetap penting untuk diketahui. Pemeriksaan dilakukan cukup dengan sampel darah ibu, tanpa prosedur invasif, dengan tingkat akurasi lebih dari 99%. Skrining dapat dimulai sejak minggu ke-10 usia kehamilan.

Manfaat Pemeriksaan

• Cakupan paling luas. Deteksi lebih dari 95 jenis kelainan kromosom dalam satu pemeriksaan — memberikan gambaran genetik janin yang paling komprehensif.

• Akurasi >99%. Hasil yang sangat andal membantu Anda dan dokter membuat keputusan medis yang tepat.

• Prosedur aman dan non-invasif. Pemeriksaan dilakukan dari sampel darah ibu, sehingga tidak memerlukan tindakan langsung pada janin.

• Deteksi sejak trimester pertama. Dapat dilakukan mulai minggu ke-10, memberikan lebih banyak waktu untuk tindak lanjut medis bila diperlukan.

• Informasi jenis kelamin janin. Sebagai informasi tambahan, jenis kelamin bayi pun dapat diketahui sejak trimester pertama, namun ini bisa disesuaikan dengan berbagai kondisi seperti, gender reveal, ataupun sebagai kejutan ketika melahirkan.

Siapa yang Cocok Memilih NIFTY Pro?

NIFTY Pro sangat direkomendasikan bagi ibu hamil yang menginginkan pemeriksaan genetik paling menyeluruh, khususnya mereka yang memiliki faktor risiko tinggi — seperti usia kehamilan di atas 35 tahun, riwayat keluarga dengan kelainan genetik, atau hasil skrining awal yang menunjukkan adanya indikasi tertentu. Selalu diskusikan pilihan pemeriksaan Anda dengan dokter kandungan.

Layanan Terpercaya dari Bumame

NIFTY Pro tersedia di Bumame dengan layanan Home Care maupun Walk-In yang fleksibel. Sebagai produk best seller Bumame, ribuan ibu hamil telah mempercayakan skrining prenatal mereka melalui layanan ini. Konsultasikan kebutuhan Anda dan temukan ketenangan dalam setiap langkah kehamilan bersama Bumame.

Pemeriksaan NIPT by NIFTY Pro

• Trisomi 21 (Sindrom Down)

• Trisomi 18 (Sindrom Edward)

• Trisomi 13 (Sindrom Patau)

• Trisomi 9

• Trisomi 16

• Trisomi 22

• Aneuploidi kromosom kelamin (untuk kehamilan tunggal)

• Monosomi X (Sindrom Turner)

• XXY (Sindrom Klinefelter)

• XXX (Sindrom Triple-X)

• XYY (Sindrom Jacobs)

• 92 jenis sindrom mikrodelesi/mikroduplikasi, termasuk:

• DiGeorge syndrome 1 (22q11.2 deletion syndrome)

• Prader-Willi syndrome

• Angelman syndrome

• Cri du Chat syndrome

• Langer-Giedion syndrome

• Wolf-Hirschhorn syndrome

• Williams-Beuren syndrome

• Temuan insidental

• Jenis kelamin janin (opsional)

Tidak memerlukan persiapan pemeriksaan

• NIPT by NIFTY (Non-Invasive Prenatal Test) adalah skrining kehamilan aman, tanpa risiko yang >99% akurat mendeteksi masalah genetik, seperti Down syndrome, Edwards syndrome, Patau syndrome, dan 92 kelainan kromosom lainnya pada calon buah hati. Selain itu, NIPT juga dapat mendeteksi jenis kelamin janin sejak minggu ke-10 usia kehamilan.

• Tes skrining kehamilan tanpa risiko (non-invasif)

• Dapat mengetahui jenis kelamin janin lebih dini

• Bisa dilakukan sejak minggu ke-10 usia kehamilan

• Prosedur semudah tes darah pada umumnya

Siapa yang perlu melakukan pemeriksaan NIPT by NIFTY Pro?

Tes ini dianjurkan kepada ibu hamil terutama yang berisiko seperti:

• Ibu hamil berusia > 35 tahun

• Hasil USG mengindikasikan abnormalitas

• Memiliki riwayat keguguran berulang

• Memiliki riwayat persalinan bayi dengan kelainan genetik bawaan sebelumnya

• Terdapat anggota keluarga yang melahirkan bayi dengan kondisi kelainan genetik

Kapan ibu hamil dapat melakukan pemeriksaan NIPT by NIFTY Pro?

Pemeriksaan ini bisa dilakukan sejak minggu ke-10 masa kehamilan.

Bagaimana prosedur pemeriksaan NIPT by NIFTY Pro?

Tes ini menggunakan darah ibu hamil sebanyak 10 mL sehingga prosedur seperti tes darah pada umumnya. Sampel kemudian akan dikirim ke laboratorium untuk pengelolaan informasi genetik.

Seperti apa hasil tes NIPT by NIFTY Pro?

• "Risiko Rendah" berarti sangat kecil kemungkinan calon bayi berisiko terhadap beberapa kelainan genetik yang diuji.

• "Risiko Tinggi" menunjukkan bahwa calon bayi memiliki kemungkinan besar mengalami kelainan genetik yang diuji. Hasil yang berisiko tinggi harus dilanjutkan dengan tes diagnosis konfirmasi (CVS dan Amniocentesis).

• "Diperlukan Pengambilan Ulang Sampel" dalam sebagian kecil kasus, ada kemungkinan sampel tidak dapat dianalisa dengan cukup lengkap dalam memberikan hasil yang akurat bagi kamu. Jika ini terjadi, diperlukan pengambilan sampel darah baru untuk dilakukan pengujian ulang. Tidak ada biaya tambahan untuk pengambilan ulang sampel.

• "Tidak Terbaca" menandakan sampel kamu tidak dapat dideteksi. Kasus seperti ini sangat jarang terjadi, hanya sekitar 0,069% dari seluruh sampel yang pernah diterima.

Berapa besar akurasi tes NIPT by NIFTY Pro?

NIFTY memiliki keakuratan hingga >99% untuk mendeteksi Down Syndrome, Edwards Syndrome, dan Patau Syndrome.

Penting untuk dicatat bahwa NIFTY adalah tes skrining, yang berarti tidak dapat digunakan sebagai satu-satunya dasar untuk diagnosis atau pengambilan keputusan terkait program kehamilan lainnya.

Berapa lama hasil tes NIPT by NIFTY Pro keluar?

Hasil akan diterima dalam kurun waktu 5-15 hari kerja.